メルクのコロナ経口薬、米ＦＤＡ諮問委が承認を勧告

１１月３０日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は、製薬大手メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、承認勧告を１３対１０の僅差で決定した。写真はメリーランド州ホワイトオークのＦＤＡ本部で昨年８月撮影（２０２１年　ロイター／Andrew Kelly）

［３０日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は３０日、製薬大手メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、承認勧告を１３対１０の僅差で決定した。

ＦＤＡが承認すれば、家庭で服用可能な初の新型コロナ治療薬となる。重症化リスクが高い患者に限定した承認になるとみられている。

メルクが先週発表したモルヌピラビルの更新データによると、入院や死亡を減少させる効果は以前の報告よりもかなり低いことがわかった。

ＦＤＡの科学者とメルクはともに、この薬を妊婦に推奨すべきではないとしている。

英国は１１月４日、条件付きでモルヌピラビルを承認した。