米ＦＤＡ、ファイザー製ワクチンの12─15歳への追加接種承認

１月３日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は米ファイザーと独ビオンテックが共同開発した新型コロナウイルスワクチンについて、１２─１５歳への追加接種（ブースター接種）を承認した。また２回目の接種から追加接種するまでの期間を従来の６カ月から５カ月へと短縮した。写真は２０２０年１０月撮影（２０２２年　ロイター／Dado Ruvic）

［３日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は３日、米ファイザーと独ビオンテックが共同開発した新型コロナウイルスワクチンについて、１２─１５歳への追加接種（ブースター接種）を承認した。また２回目の接種から追加接種するまでの期間を従来の６カ月から５カ月へと短縮した。

免疫不全の５─１１歳を対象とする追加接種も認めた。

これを受け、米疾病対策センター（ＣＤＣ）の諮問委員会は５日に会合を開き、承認の是非を討議する。

ＦＤＡはイスラエル保健省から提供された追加接種の安全性に関する公表データなどを検討。これにはファイザー製ワクチンを接種した１２─１５歳の６３００人以上のデータが含まれているという。

ＦＤＡは、まれに起きるとされる心臓の炎症に関する報告はなかったとしている。

米国でもオミクロン変異株による感染が急拡大。医療機関の逼迫が懸念される中、近く全国的に学校の授業が冬休み明けに再開する。

ＦＤＡは、２回目接種からの期間を５カ月に短縮することで、感染力が強いオミクロン株に対する免疫を強化できる可能性があると指摘。ＦＤＡのバイオ医薬品評価研究センターのディレクター、ピーター・マークス氏は「ＦＤＡによるデータ分析に基づくと、承認済みワクチンのブースター接種で、デルタ株とオミクロン株の双方に対する免疫が高まると考えられる」と述べた。