アストラゼネカとアムジェンのぜんそく薬、ＦＤＡが迅速審査に指定

７月８日、 英製薬大手アストラゼネカと米バイオ医薬品アムジェンは、ぜんそく治療薬「テゼペルマブ」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）の迅速審査に指定されたと発表した。写真はアストラゼネカのロゴ。デラウェア州ウィルミントンで３月撮影（２０２１年　ロイター/Rachel Wisniewski）

［８日　ロイター］ - 英製薬大手アストラゼネカと米バイオ医薬品アムジェンは８日、ぜんそく治療薬「テゼペルマブ」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）の迅速審査に指定されたと発表した。

テゼペルマブは臨床試験でぜんそくの重症患者の発作を減らす効果が確認され、発作の異なる誘因に対する広い利用が期待できる。

両社によると、迅速審査に続いて、決定は来年第１・四半期に下される見通し。

アムジェンのシニアエグゼクティブ、デービッド・リース氏は「重いぜんそくは医師と多数の患者にとって難しく複雑な疾患で、まだ満たされていない高い医療ニーズがある」と指摘した。

ぜんそく患者は世界で約３億３９００万人に上り、このうち重症患者が１０％を占める。