エーザイ、欧州で認知症薬「レカネマブ」の販売承認申請が受理

　１月２７日、エーザイは、米バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー病の新薬「レカネマブ」について、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）が販売承認申請を受理したと発表した。写真はエーザイのロゴ。２０１８年３月、都内で撮影（２０２３年　ロイター／Issei Kato）

［東京　２７日　ロイター］ - エーザイは２７日、米バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー病の新薬「レカネマブ」について、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）が販売承認申請を受理したと発表した。

２０２３年３月期の業績予想への影響は軽微で、昨年１１月に発表した業績予想に変更はない。