米リジェネロン、新型コロナ抗体薬治験でウイルス減少・症状改善
ロイター / 2020年9月30日 8時50分
[29日 ロイター] - 米製薬会社のリジェネロン・ファーマシューティカルズ
米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請するかどうかについては、FDAを含め規制当局との間でこれまでの治験結果を「速やかに」議論する方針を示した。
リジェネロンが開発中の「REGN─COV2」は、2種類の抗体を組み合わせた抗体カクテルを使う。
275人の患者の治験結果では、投薬前に自身の免疫反応が十分に起きていない血清反応陰性の患者で、特に高い効果が見られた。リジェネロンはこれについて、REGN─COV2が自然な免疫反応に代わる治療となり得ることを示唆しているとした。
同社によると、血清反応陰性の患者は、REGN─COV2投与後7日目までに体内のウイルスが急速に減少した。
また、血清反応陰性の患者のうちプラセボ(偽薬)を投与されたグループは症状改善に平均13日かかったのに対し、高用量グループでは同8日、低用量グループでは同6日だった。
この記事に関連するニュース
-
大人にも増えている「重症喘息」の切り札となる治療薬
日刊ゲンダイDIGITAL / 2024年11月30日 9時26分
-
ギリアド、革新的なHIV治療ポートフォリオとパイプラインの研究データを発表、科学的リーダーシップを強調
共同通信PRワイヤー / 2024年11月28日 11時0分
-
「不育症」で既存薬に効果か 特定抗体持つ女性に投与
共同通信 / 2024年11月27日 8時39分
-
「ヴィアレブ™」について、米国FDAより進行期パーキンソン病成人患者さんの治療薬として承認を取得
共同通信PRワイヤー / 2024年11月14日 11時0分
-
RNAi治療薬リーディングカンパニーのアルナイラム、トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療の新たな選択肢としてアムヴトラ(R)の適応追加承認を申請
PR TIMES / 2024年11月11日 11時15分
ランキング
-
1ウクライナとの戦争で目標達成間近、ロシア情報機関トップが表明
ロイター / 2024年12月10日 19時19分
-
2ノーベル賞委員会の委員長、被団協への平和賞授与は「現実的」な決断…「『核なき世界』をあきらめてはいけない」
読売新聞 / 2024年12月10日 18時10分
-
3韓国・大統領退陣要求デモに「若い女性がたくさんいる。男性も参加を」…韓国・大学教授の発言に批判殺到
KOREA WAVE / 2024年12月10日 15時23分
-
4シリアでアサド政権崩壊、イスラエル軍が首都近郊まで進軍との報道…混乱に乗じて侵攻の可能性
読売新聞 / 2024年12月10日 20時31分
-
5イスラエルからゴラン高原の非武装地帯に進軍の通告 国連「停戦協定違反」
TBS NEWS DIG Powered by JNN / 2024年12月10日 19時22分
記事ミッション中・・・
記事にリアクションする
記事ミッション中・・・
記事にリアクションする
エラーが発生しました
ページを再読み込みして
ください