【海外発！Breaking News】蝶の羽のように脆い皮膚を持つ21歳男性 「余命14歳」も笑顔を貫き天国へ（米）＜動画あり＞

こうしてメリッサさんは「より多くの人にEBについて知ってもらいたい」とSNSをスタート、TikTok、Instagram、YouTubeなどでマーキーさんの日常生活や治療、愛犬“キング・デイビッド（King David）”との触れ合い、イベントに参加する姿などを投稿してきた。



メリッサさんは「SNSを始めたことで、EBがどんな病気なのか、息子が毎日どんなつらい思いをしているのか、そして病気の痛みにも光が当たったわ。マーキーの死はつらいけど、EBについて多くの人に知ってもらう活動はこれからも続くでしょう」と述べており、マーキーさんの治療のために集めた基金や車椅子などを同じ病気で苦しむ人々に寄付することも明かしている。



マーキーさんは教会や礼拝の音楽、教会の仲間や家族が大好きで、どんなに自分がつらい時でも他の人々のために祈り、いつも明るくふるまっていたそうで、教会の牧師であるシャノン・ウエストさん（Shannon West）は「マーキーさんの勇敢さ、決してあきらめない強さはインスピレーション」と語ると、このように続けた。

「マーキーが生きている間、数百、数千という人たちが彼を知り、連絡をしてきました。それは数百万という単位になり、彼が亡くなってもレガシーは生き続けるのです。それはこれまでにないくらいパワフルなものになるでしょう。」

EBの治療に関しては、世界中で骨髄移植や遺伝子療法などの研究が進められているそうだ。SNSにはメリッサさんが“ファイター”だったマーキー君のガーゼを取り換える様子も投稿されており、この病気がいかに過酷なものかがよく分かる。EBについてもっと多くの人に知ってもらい、根治できる治療法が早期に発見されることを期待したい。



画像は『KWCH　2021年12月31日付「Wichitan with rare skin condition, global inspiration, dies at 21」』『Melissa Jaquez　2022年1月1日付TikTok「Marky has entered heaven」、2021年12月17日付TikTok「＃SnowballFightAgainstHunger」』のスクリーンショット
（TechinsightJapan編集部　A.C.）