米ギリアド、コロナ後期治験でレムデシビルの効果まちまち

米製薬ギリアド・サイエンシズは１日、新型コロナウイルス感染症患者を対象とした同社の抗ウイルス薬「レムデシビル」の後期治験で、結果がまちまちだったと明らかにした。カリフォルニア州オーシャンサイドで４月撮影（２０１９年　ロイター/Mike Blake）

［１日　ロイター］ - 米製薬ギリアド・サイエンシズ は１日、新型コロナウイルス感染症患者を対象とした同社の抗ウイルス薬「レムデシビル」の後期治験で、結果がまちまちだったと明らかにした。

株価は午前の取引で４％安。

ギリアドは、新型ウイルス感染症の中程度の症状を示している患者に対し、通常の治療のみのグループと、通常の治療に加えレムデシビルを投与するグループに分けて同薬の安全性と効果を評価。期間５日間と１０日間で経過を評価した。

それによると、５日間のレムデシビルを投与を受けた患者グループの中で、治療開始から１１日目の時点で経過が良好だった患者の割合が通常の治療のみのグループよりも高かった。

また１０日間の投与を受けた患者グループも通常の治療のみのグループより経過は良好だったが、統計上意味のある差はなかったとした。

ジェフリーズのアナリストは、治験での投薬による改善効果はあまり高くなかったと指摘。「患者の症状が比較的軽く、死亡率がかなり低いと予想される場合、同剤は改善効果も期待できる（が、治癒効果は期待できない）と判断される」と述べた。

＊内容を追加しました。