欧州医薬品庁、ロシアの新型コロナワクチンの審査を開始

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は４日、ロシアが開発した新型コロナウイルスワクチン「スプートニクＶ」の審査を開始したと発表した。ロシアのサンクトペテルブルクで２月撮影。（２０２１年　ロイター/Anton Vaganov）

［４日　ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は４日、ロシアが開発した新型コロナウイルスワクチン「スプートニクＶ」の審査を開始したと発表した。欧州での使用が認可される可能性が出てきた。

ＥＭＡによると、十分な臨床データが得られるまで、現在進行中の臨床試験から得られるデータも審査に使用する。

先月、英医学誌「ランセット」が掲載した後期臨床試験結果によると、「スプートニクＶ」の予防効果は約９２％。

ＥＭＡが「逐次審査」を行うのは、最終試験結果が出ていない場合でも、研究者が結果をリアルタイムで提出することを可能にし、承認プロセスを迅速化することが目的。

ロシアは、月内に欧州の数カ国が「スプートニクＶ」を承認するとみている。