欧州当局、レムデシビル迅速に承認へ 新型コロナ治療薬

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は８日、米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」について、「ファストトラック」を通して新型コロナウイルス感染症治療薬としての承認を急ぐと表明した。ハンブルクで４月代表撮影（２０１９年　ロイター）

［８日　ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は８日、米ギリアド・サイエンシズ の抗ウイルス薬「レムデシビル」について、迅速に審査を行う「ファストトラック」を通して新型コロナウイルス感染症治療薬としての承認を急ぐと表明した。

レムデシビルは米国、インド、韓国などですでに新型ウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ－１９）に対する緊急時の使用が承認されており、ギリアドはＥＭＡに対し同薬の販売承認を申請した。

ＥＭＡは声明で「レムデシビルの効果とリスクを巡る検証は迅速に実施されており、 見解は数週間以内に発表される」とした。

承認されれば、レムデシビルは欧州初のＣＯＶＩＤ－１９治療薬となる。最終決定には欧州連合（ＥＵ）の執行機関である欧州委員会の承認が必要だが、欧州委は通常はＥＭＡの見解を支持する。