米ＦＤＡ、アストラゼネカ抗体療法の使用を承認

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は８日、英製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症に対する抗体カクテル療法「Ｅｖｕｓｈｅｌｄ」について、免疫力が弱っている人や、ワクチンに対し重い副反応を示す人に対する使用を承認した。３月撮影（２０２１年　ロイター/Rachel Wisniewski）

［８日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は８日、英製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルス感染症に対する抗体カクテル療法「Ｅｖｕｓｈｅｌｄ」について、免疫力が弱っている人や、ワクチンに対し重い副反応を示す人に対する使用を承認した。

ただＦＤＡは、同抗体カクテル療法はワクチン接種の代替にはならないとし、「ワクチン接種が新型コロナ感染症に対する最も効果的な対策になっている」とした。