米バイオジェン、ＦＤＡにアルツハイマー薬候補の販売承認申請

　米バイオ医薬品大手バイオジェンは７月８日、米規制当局に対し、アルツハイマー病治療薬候補「アデュカヌマブ」の販売承認申請を行ったと発表した。承認されれば、症状の進行を抑える初の治療薬となる。３月９日、ボストンで撮影（２０２０年　ロイター/Brian Snyder）

［８日　ロイター］ - 米バイオ医薬品大手バイオジェン は８日、米規制当局に対し、アルツハイマー病治療薬候補「アデュカヌマブ」の販売承認申請を行ったと発表した。承認されれば、症状の進行を抑える初の治療薬となる。

これを受け、同社株は８日の取引で４．４％上昇した。

アデュカヌマブを巡っては昨年３月に後期の臨床試験が中止されたが、バイオジェンは昨年１０月、承認取得を再び目指すと表明した。

バイオジェンと開発パートナーのエーザイ<4523.T>が発表した共同文書によると、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は６０日以内に申請を受理するかどうか決定する。

コーエンのアナリスト、フィル・ナドー氏は、データが全体としてＦＤＡの承認につながるかどうかは不明だとし、データには効果を示す部分もあれば、矛盾する部分もあると指摘した。

バイオジェンは優先的な審査を要請したとし、認められれば、審査期間は６カ月に短縮されるとした。

また、欧州、日本などでの販売承認申請に向けても取り組んでいることを明らかにした。

リフィニティブのＩＢＥＳデータによると、アナリストはアデュカヌマブが承認された場合、２０２２年の売上高が６億７３７０万ドルになると予想している。