ロシア国産コロナワクチンの有効性は「92％」、中国も治験順調と

　ロシアは１１日、国産の新型コロナワクチン「スプートニクＶ」について、第３相治験の中間結果で感染を防ぐ有効性が９２％だったと発表した。写真は１０月、接種準備をする看護師（２０２０年　ロイター/Tatyana Makeyeva）

［モスクワ／香港／北京　１１日　ロイター］ - ロシア直接投資基金（ＲＤＩＦ）は１１日、国立ガマレヤ研究所が開発している新型コロナウイルス感染症ワクチン「スプートニクＶ」について、第３相治験の中間結果で感染を防ぐ有効性が９２％だったと発表した。

ＲＤＩＦのキリル・ドミトリエフ総裁は非常に有効なワクチンであることをデータが示していると述べた。

治験は２回の接種を受けた１万６０００人の被験者のデータに基づいており、２０人の陽性が確認された時点で何人がワクチンもしくはプラセボ（偽薬）を投与されたか調べた。

一方、米ファイザーは９４人が陽性となった時点で予防効果が９０％になったとしており、ＲＤＩＦの治験はこの数を大きく下回っている。ファイザーは陽性被験者が１６４人に達するまで治験を続けるとしている。

ＲＤＩＦは発表文でワクチンの治験はさらに６カ月継続するとし、結果を査読（ピアレビュー）後に主要な国際学術誌に公表すると説明した。

国立ガマレヤ研究所のアレクサンドル・ギンツブルク所長は、中間結果でワクチンの有効性が確認されたため、今後数週間内に集団予防接種が開始されると表明。年末までに最低１５０万人がワクチン接種を受ける見通しとした。これまでに４万─４万５０００人程度が接種済みとも述べた。

こうした中、中国国営の中国医薬集団総公司（シノファーム）<1099.HK>も同日、大規模な後期治験を行っているコロナワクチンのデータが「予想以上に良い」と明らかにした。

傘下の中国生物技術（ＣＮＢＧ）[CHNAPF.UL]は、ワクチン候補２種類の第３相治験をアラブ首長国連邦（ＵＡＥ）やバーレーン、エジプトなどで約５万人規模で行っており、間もなく終了する見込みだという。