欧州医薬品庁諮問委、米モデルナのコロナ改良ワクチン承認を推奨

　９月１４日、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の諮問委員会は、米バイオ医薬品大手モデルナの新型コロナウイルス改良ワクチンの承認を推奨した。写真はボスニア・ヘルツェゴビナのゼニツァで２０２１年１月撮影（２０２３年　ロイター／Dado Ruvic）

[１４日 ロイター] - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）の諮問委員会は１４日、米バイオ医薬品大手モデルナの新型コロナウイルス改良ワクチンの承認を推奨した。承認されれば、欧州連合（ＥＵ）域内で今秋から接種できる２つ目のワクチンとなる。

諮問委は、オミクロン変異株の派生型「ＸＢＢ．１．５」に対応したこの改良ワクチンの成人と生後６カ月からの子どもへの使用を推奨。５歳以上については、過去のワクチン接種歴に関係なく、全員に接種を推奨した。生後６カ月から４歳までの子どもには、初回接種を完了しているかどうか、あるいは感染歴に基づき、１回ないし２回の接種を推奨した。

欧州委員会は今月、米ファイザー／独ビオンテックのコロナ改良ワクチンを同一の接種対象への使用で承認した。