レムデシビル、コロナ死亡率・入院期間に影響せず＝ＷＨＯ調査

　ＷＨＯが実施した臨床試験で、米バイオ医薬品メーカー、ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」が、新型コロナウイルス感染症の治療で入院期間や死亡率にほとんど影響を与えなかったことが分かった。写真はギリアドのロゴ。米カリフォルニア州オーシャンサイドで４月撮影（２０２０年　ロイター／Mike Blake）

［１５日　ロイター］ - 世界保健機関（ＷＨＯ）が実施した臨床試験（治験）で、米バイオ医薬品メーカー、ギリアド・サイエンシズ の抗ウイルス薬「レムデシビル」が、新型コロナウイルス感染症の治療で入院期間や死亡率にほとんど影響を与えなかったことが分かった。

レムデシビルは、トランプ米大統領が最近新型コロナに感染した際にも投与されていた。

ＷＨＯは、３０カ国以上で計１万１２６６人の患者を対象に、レムデシビル、ヒドロキシクロロキン、ロピナビル／リトナビル、およびインターフェロンの効果を調べた。

ＷＨＯによると、これらの医薬品は、２８日間の死亡率や入院期間に全く影響しないか、もしくはほとんど影響しなかった。

治験結果は、まだ査読を受けていない。

ギリアドは今月、新型コロナ患者１０６２人を対象としたレムデシビルの治験で、プラセボ（偽薬）群と比べて治療期間を５日短縮する効果が確認されたと発表した。[nL4N2H0087]

ギリアドはロイターに対し、複数の無作為化対照試験の結果が査読を経て専門誌に出版され、レムデシビルの臨床的利点を裏付けているとし、ＷＨＯの治験はこれらのより確かな証拠と合致していないようだと指摘した。

その上で、ＷＨＯの治験は建設的な科学的議論を行うために必要な厳しい審査を受けていないとの見方を示した。

＊情報源を更新し、ギリアドやＷＨＯのコメントを追加して再送します。