欧州医薬品庁、3月中旬までにJ&J製ワクチン巡る意見書公表
ロイター / 2021年2月17日 3時2分
欧州医薬品庁(EMA)は16日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)製新型コロナウイルスワクチン承認の是非を巡り、3月中旬までに意見書を公表すると明らかにした。ニューヨークで9年月撮影(2021年 ロイター/Brendan McDermid)
[16日 ロイター] - 欧州医薬品庁(EMA)は16日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)製新型コロナウイルスワクチン承認の是非を巡り、3月中旬までに意見書を公表すると明らかにした。
EMAはJ&J製ワクチンの販売承認申請を受け取ったとしており、申請内容を迅速審査する。同ワクチンは米国でも審査中。
欧州では、米ファイザーと独ビオンテックが共同開発したワクチンに加え、米モデルナ製、英アストラゼネカ製のワクチンが承認されている。
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