レムデシビルの治験、5月中に縮小 ギリアドが参加医療機関に通知

　米バイオ医薬品企業、ギリアド・サイエンシズは、新型コロナウイルス感染症の治療薬「レムデシビル」に関して行っている２つの臨床試験を５月末までに縮小する。複数の研究者が明らかにした。写真は同社のロゴ。２０１８年５月、カリフォルニア州フォスター・シティーで撮影（２０２０年　ロイター／Stephen Lam）

［１５日　ロイター］ - 米バイオ医薬品企業、ギリアド・サイエンシズ は、新型コロナウイルス感染症の治療薬「レムデシビル」に関して行っている２つの臨床試験（治験）を５月末までに縮小する。治験に関与している複数の研究者が明らかにした。

レムデシビルは１日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から緊急使用許可を得た。ＦＤＡの統計によると、ギリアド社の治験は新型コロナウイルス感染症の重症患者と穏やかな症状の患者を対象に実施され、被験者は約８０００人。

タフツ医療センター（ボストン）で感染症を担当しているヘレン・ブーシェ医師はロイターに対して「ギリアド社の治験に参加しており、５月末までに（治験を）徐々に縮小すると通知された」と語った。

ベス・イスラエル・ディーコネス医療センター（ボストン）の研究者らも、被験者の募集を５月末までに終了すると伝えられている。 ギリアド社はタフツ医療センターに対し、緊急時使用許可（ＥＵＡ）に基づいた製品配分体制に移行する方針を示した。ブーシェ氏は「公平で透明性のある配分を希望している」と語った。