エーザイ、抗てんかん剤「Fycompa(R)」をアジアで初めて香港で新発売

JCN Newswire / 2014年11月21日 17時23分

Tokyo, Nov 21, 2014 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(本社:東京、代表執行役CEO:内藤晴夫)は、このたび、香港の医薬品販売子会社Eisai (Hong Kong) Co., Ltd.が自社創製のファースト・イン・クラスの抗てんかん剤であるAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」(一般名:ペランパネル)を、12歳以上のてんかん患者様の部分発作(二次性全般化発作を含む)に対する併用療法を適応として新発売しましたのでお知らせします。今回の香港における本剤の発売は、アジアで初めてとなります。

本剤は、当社が創製した、高選択的、非競合 AMPA 受容体拮抗剤です。てんかん発作は神経伝達物質であるグルタミン酸により誘発されることが報告されており、本剤は、シナプス後 AMPA受容体のグルタミン酸による活性化を阻害し、神経の過興奮を抑制する、ファースト・イン・クラスの抗てんかん剤です。本剤は、現在欧米を中心に40カ国以上で承認され、欧州、米国をはじめとする15カ国以上で発売されています。

世界に約5,000万人いるといわれるてんかん患者様のうち、半数以上がアジアの患者様であると推定されています{1}。特に部分てんかんはてんかんの約60%を占め、その25%~30%の患者様が既存の抗てんかん剤では発作を十分コントロールできておらず、アンメット・メディカル・ニーズが高い疾患です。本剤は、既存の抗てんかん剤とは異なる新規の作用機序を有し、部分てんかん患者様にとって新たな治療オプションとなります。また、本剤は、成人のみならず12歳以上の青年期まで幅広い年齢層の患者様への適応が認められています。さらに、1日1回の経口投与の服用であり、患者様の服用時の負担の軽減と服薬コンプライアンスの向上も期待できます。

当社は、てんかん領域を重点疾患領域と位置づけ、「Fycompa」をはじめ、本領域に豊富な製品ラインナップを有しています。これら複数の治療オプションを香港をはじめとするアジアの国々に提供することで、てんかん患者様とそのご家族のベネフィット向上に貢献してまいります。

本リリースの詳細は下記URLをご参照ください。
http://www.eisai.co.jp/news/news201468pdf.pdf

[1] Mac TL, Tran DS, Quet F, et al. Epidemiology, aetiology, and clinical management of epilepsy in Asia: asystematic review. Lancet Neurol 2007;6:533-543 (英語のみ)

エーザイ株式会社

エーザイ株式会社は、研究開発型のヒューマン・ヘルスケア(hhc)企業で、グローバルに研究・製品の開発・販売活動を行っている。エーザイは、神経・精神領域を含むインテグレーティブ・ニューロサイエンス、がん治療と支持療法を含むインテグレーティブ・オンコロジー、血管・免疫反応領域の3つの治療領域に活動を集中し、世界各地にある研究、生産、販売拠点を通じて、世界の患者様に貢献している。エーザイ株式会社の詳細情報は www.eisai.co.jp をご覧ください。



Source: エーザイ株式会社

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