米ＦＤＡ、モデルナとＪ＆Ｊのワクチン追加接種への緊急使用承認

１０月２０日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）はモデルナとジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンについて、追加接種への緊急使用を承認した。写真はモデルナのワクチン。ニューヨークで１月撮影（２０２１年　ロイター/Mike Segar）

［２０日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２０日、モデルナとジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンについて、追加接種への緊急使用を承認した。初めに接種したワクチンと異なる製品を打つ「交差接種」も可能になると表明した。

ワクチン接種を終えた人の一部にまでデルタ株の「ブレークスルー感染」が見られる中で、今回の措置によって数百万人が追加接種を受け、より強固な免疫を獲得することになる。

ＦＤＡはファイザー製ワクチンを追加接種に緊急使用することは既に認めている。対象は６５歳以上の高齢者や重症化リスクの高い人、仕事の関係で感染しやすい状況にある人だ。

一方モデルナ製ワクチンは１４日、ＦＤＡの外部専門家委員会がファイザー製と同じ対象者に追加接種することを推奨。同委員会は１５日には、Ｊ＆Ｊのワクチンも１回目接種から２カ月以上経過した人全員に２回目の追加接種を支持する意見を示した。