大日本住友製薬の米子会社、ＦＤＡがパーキンソン病の治療薬を承認

［２１日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２１日、大日本住友製薬<4506.T>の米子会社、サノビオン・ファーマシューティカルズ・インクの舌下投与フィルム製剤「Ｋｙｎｍｏｂｉ（キンモビ）」について、パーキンソン病患者の「オフ症状」治療薬として承認した。

パーキンソン病が進行すると、患者は投薬の効果で震えなどの症状を制御できている「オン」の状態と、薬が効かず動きが制御しづらい「オフ」の状態を繰り返す。

会社によると、薄いフィルムのＫｙｎｍｏｂｉは舌下で溶け、薬剤が血液中に拡散するため、患者は必要な時に使ってオフ症状を改善できるという。

Ｋｙｎｍｏｂｉは２０２０年９月までに米国で発売される見込み。

サノビオンは２０１６年にカナダのCynapsus Therapeutics Incを６億ドル超で買収した際にＫｙｎｍｏｂｉを取得した。

特殊医薬品会社のAquestive Therapeutics は２０１６年、サノビオンによる買収の前にCynapsusとライセンス契約を結んでいるため、Ｋｙｎｍｏｂｉ販売にあたりロイヤリティーを受け取る見通し。