イーライリリー肥満治療薬、米ＦＤＡが睡眠呼吸障害薬として承認

１２月２０日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は米製薬大手イーライリリーの肥満症治療薬「ゼップバウンド（一般名チルゼパチド＝写真）」を閉塞性睡眠時無呼吸症候群（ＯＳＡ）の治療薬として承認した。ＯＳＡを直接治療するために承認された初めての薬となった。２０２３年１２月撮影（２０２４年　ロイター/Brendan McDermid）

Bhanvi Satija

[２０日 ロイター] - 米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は２０日、米製薬大手イーライリリーの肥満症治療薬「ゼップバウンド（一般名チルゼパチド）」を閉塞性睡眠時無呼吸症候群（ＯＳＡ）の治療薬として承認した。ＯＳＡを直接治療するために承認された初めての薬となった。

同社によれば、肥満症の成人における中等度から重度のＯＳＡへの効果が認められた。

ＯＳＡの患者は睡眠中に呼吸が短時間停止し、睡眠サイクルを乱し、心臓疾患などの長期的合併症を引き起こす恐れがある。世界中でおよそ１０億人が影響を受けているとされる。

ゼップバウンドは元々２型糖尿病用に開発されたもので、食欲を抑え、胃をゆっくりと空にする作用がある。