米ＦＤＡ、武田薬のＣＭＶ感染症薬を承認 移植後の患者向け

　１１月２３日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、臓器移植後の患者が罹患するウイルス感染症に対する武田薬品工業の治療薬を承認したことを明らかにした。写真は会社のロゴ。東京の本社で２０１８年７月撮影（２０２１年　ロイター／Kim Kyung-Hoon）

［２３日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２３日、臓器移植後の患者が罹患するウイルス感染症に対する武田薬品工業の治療薬を承認したことを明らかにした。

感染症はサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）と呼ばれるヘルペスウイルスが原因で、移植された臓器の喪失や患者の死亡など、移植を受けた患者に重大な影響を及ぼす可能性がある。

ＦＤＡは、既存の抗ウイルス療法が効かないＣＭＶ感染症に武田の治療薬「LIVTENCITY」を使用することを承認した。