欧州当局、ファイザーのコロナ経口薬を条件付きで承認

欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２７日、米ファイザーが開発する新型コロナウイルス感染症の経口薬「パクスロビド」を条件付きで承認した。２０２１年２月撮影（２０２２年　ロイター/Matthew Childs）

［２７日　ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２７日、米ファイザーが開発する新型コロナウイルス感染症の経口薬「パクスロビド」を条件付きで承認した。重症化リスクのある成人の治療に使用する。

この後、欧州委員会の承認を経てＥＵ加盟国での使用が可能になる。イタリア、ドイツ、ベルギーが同薬を購入している。

米メルクの経口薬についても審査中だが、メルクが昨年１１月に試験データを修正したため承認に時間がかかっている。