米ＦＤＡ、イノビオのコロナワクチン後期治験開始を保留 情報不足

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２８日、米バイオ企業のイノビオ・ファーマシューティカルズが開発中の新型コロナウイルス感染症ワクチンについて、最終段階の臨床試験（治験）開始の保留を決定した。メリーランド州ホワイトオークで８月撮影（２０２０年　ロイター/ANDREW KELLY）

［２８日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２８日、米バイオ企業のイノビオ・ファーマシューティカルズ が開発中の新型コロナウイルス感染症ワクチンについて、最終段階の臨床試験（治験）開始の保留を決定した。接種に使用する器具などに関して一段の情報が必要としている。

イノビオは、ＦＤＡの決定は初期治験段階のいかなる副作用によるものではないと表明。ＦＤＡの疑問に対し、来月に回答するとした。

イノビオは６月、初期治験で有望な結果が得られたため、接種に使用する器具の増産を目的に米国防総省から７１００万ドルの資金を獲得。８月には、同ワクチンが９月に中期・後期臨床試験段階に入り、来年中に国内で緊急使用の承認を獲得できるとの見通しを示していた。

寄り付き前の取引でイノビオ株は約３３％下落。