欧州規制当局、アストラゼネカのワクチン承認を提言

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２９日、英製薬アストラゼネカがオックスフォード大学と共同開発した新型コロナウイルスワクチンを承認するよう欧州連合（ＥＵ）に提言した（２０２１年　ロイター/Dado Ruvic）

［アムステルダム　２９日　ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２９日、英製薬アストラゼネカがオックスフォード大学と共同開発した新型コロナウイルスワクチンを承認するよう欧州連合（ＥＵ）に提言した。

約６０％の有効性を示す臨床試験の結果に基づく決定と説明。年齢１８歳以上が接種の対象となる。

ＥＵで正式に承認されれば、米ファイザー、モデルナ製の新型コロナワクチンに続き３例目となる。

また、年齢５５歳以上の人への接種については、有効性を巡るデータが不十分としつつも予防効果が見込まれるとし、接種は可能との認識を示した。

アストラゼネカのワクチンは２回の接種が必要で、１回目から約４─１２週間後に２回目の接種を受けることが勧められる。