米ダナハーの新型コロナ抗体検査、ＦＤＡが緊急使用承認

［２９日　ロイター］ - 米医療機器のダナハー は２９日、傘下のベックマン・コールターの新型コロナウイルス抗体血液検査が米食品医薬品局（ＦＤＡ）から緊急使用の承認を得たと発表した。

ベックマンによると、同検査は既に米国の病院と研究所約４００カ所に納入済みで、月間３０００万件超の検査ができるよう生産を増強している。

抗体検査の需要の高まりとともに幾つかの不正な検査キットが出回るようになったため、ＦＤＡは規制を強化している。

ダナハーによると、同社の検査の確度は９９．６％。他社の抗体検査では、やはりＦＤＡから緊急使用が承認されている米アボット・ラボラトリーズ が９９．９％、スイスのロシュ が９９．８％だ。

ダナハーはＦＤＡ承認を受け入れる他の国にも抗体検査の輸出を開始したとしている。