＜IQVIAジャパン グループ・MDV共催Webセミナー8/27開催のお知らせ＞製造販売後DB調査：適合性調査の現状

　メディカル・データ・ビジョン株式会社（東京都千代田区、代表取締役社長：岩崎博之）とIQVIAジャパン グループ（同港区、プレジデント：宇賀神史彦）は、2024年8月27日（火）「製造販売後データベース（DB）調査：適合性調査の現状」と題したWebセミナーを共催します。セミナーの視聴を希望する方は、以下の登録URLからお申込みください。

＜製薬会社等にご所属の方＞
https://forms.gle/CKUeQWqLyyy5CtK27
＜報道機関の方＞
https://forms.gle/RPpb8wVPonm3xF9f7

【開催要綱】

日時　　：　2024年8月27日（火）16:00～17:30
テーマ　：　製造販売後DB調査：適合性調査の現状
内容　　：　講演テーマ：「DB調査計画～適合性調査の振り返り」（中外製薬／ノボ ノルディスク ファーマ）
　　　　　　　　トークセッション及び質疑応答

講師　　：　中外製薬株式会社
　　　　　　セイフティサイエンス第二部　疫学データ研究G／セイフティサイエンス第一部　データサイエンスG　由利謙典氏

　　　　　　ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
　　　　　　開発本部　戦略ファーマコビジランス＆サイエンティフィックデータジェネレーション部製造販売後調査グループ　冨田美香氏

　　　　　　ウェルディーコンサルティング　代表　下寺稔氏

　　　　　　IQVIAジャパン グループ　Real World Evidence　Vice President　松井信智

　　　　　　メディカル・データ・ビジョン株式会社　取締役　中村正樹

対象　　：　製薬会社または医療機器メーカーにご所属の方、その他データ活用をご検討の方
　　　　　　※対象者以外の方のご視聴はご遠慮いただいております。
視聴方法：　Web　※接続方法の詳細は別途ご案内差し上げます。
参加費　：　無料

【講演内容】
2018年4月に製造販売後DB調査の枠組みが設けられ、再審査期間の短い製品については、徐々に適合性調査まで進んでまいりました。未だ、DB調査をご経験でない企業様や、現在進行中の企業様向けにDB調査の選択理由から調査の進め方、さらには再審査申請や適合性調査について、実際に実施した企業様のご苦労や課題をお話ししていただきます。


本件に関するお問合わせ先
メディカル・データ・ビジョン株式会社　EBM推進部
MAIL：[e-mail]