【海外発！Breaking News】50万人に1人の難病 全身の皮膚がひび割れる娘の姿をSNSに公開する母の願い（米）＜動画あり＞

同年10月中旬に無事退院して、家族はアンナちゃんを自宅に連れて帰ることができた。ジェニーさんは「道化師様魚鱗癬と診断された赤ちゃんが出生から無事に1か月を乗り越えられた場合、あとは希望が持てるのです」と語っている。

それからというものジェニーさんは仕事を辞めて、アンナちゃんのケアに集中した。皮膚が硬化してひび割れないように毎日3時間以上もお風呂に入れ、汗をかくことができないアンナちゃんのため頻繁に体温をチェックしたりと、できる限りのことをしているという。

しかし最も重要なことは、アンナちゃんが「自分自身を深く愛せるように教えること」とジェニーさんは話している。ジェニーさんは今後成長していくアンナちゃんについて、周りの人がどのように感じてどのように接するのか、また社会がアンナちゃんをどのように受け入れるのか、こればかりは自分たちではどうにもできないことだと考えたようだ。

そこでジェニーさんは、道化師様魚鱗癬がどういうものか多くの人に伝えるためにFacebookとInstagramを通じてアンナちゃんの姿を公開することにした。SNSにはアンナちゃんの辛い時も幸せな時も包み隠さず公開している。ジェニーさんはSNSに全てを公開していることについて、次のように明かした。

「私達はアンナを人目につかないようにすることも、人前で彼女を楽しませてあげることもできるのです。今でも奇異の目で見られたり、いろんな質問を受けたりします。しかし私達家族はアンナのことを公開する必要があると感じました。」

「ある意味、私はアンナの今後のための世界を用意していると言えるでしょう。だって、アンナはいつか外へと向かっていかなければならないのです。それにアンナは美しい娘ですもの。」

ジェニーさんが運営するアンナちゃんのFacebookとInstagramには合わせて16万人以上のフォロワーがおり、アンナちゃんを支えている。



画像は『Hope for Anna　2018年6月10日付Facebook、2019年10月9日付Facebook』のスクリーンショット
（TechinsightJapan編集部　MasumiMaher）