｢ありのままの自分を発信｣難病と闘いながら夢に向かう10歳のユーチューバー

KKT熊本県民テレビ

難病と闘いながら大きな夢に向かって頑張る男の子がいます。10歳の誕生日を迎え、ありのままの自分を動画で発信する姿を取材しました。

eスポーツ体験会(5月･熊本市中央区)

（実況）「入った～!しんちゃんが…」

5月に熊本市中央区で開かれたeスポーツの体験会。一人の男の子が参加していました。プロゲーマーを目指す、｢しんちゃん｣こと西岡伸一郎くん(10)です。しんちゃんは、10万人に1人が発症するというある難病と闘っています。

しんちゃんは、2014年6月に元気な産声を上げ生まれました。しかし、生後7か月頃から体に異変がみられるようになりました。徐々に寝返りが打てなくなり、1歳の誕生日に、体の筋肉が次第に衰えていく難病｢脊髄性筋萎縮症(SMA)｣と診断されました。

2歳の時にタブレットを使い始める

2歳の時、転機が訪れました。リハビリの一環として医師に勧められたタブレットが、しんちゃんに大きな変化をもたらしたのです。

少しずつ手の筋力が回復

薬の効果もあって少しずつ手の筋力が回復。今では指を器用に動かし、手元を見ずにコントローラーを操作するまでになりました。

週に3日、特別支援学校に通う

両親と妹と4人で暮らすしんちゃん。週に3日、母の紘子さんの運転で特別支援学校に通っています(2日はオンライン)。

4年生はしんちゃんひとりだけ

■しんちゃんの担任 西野晃子先生

「じゃあ、きょうのお勉強です。きょうは国語、音楽を2時間目にしています」

4年生はしんちゃんひとりだけ。先生たちは、しんちゃんのペースにあわせて授業を進めます。

しんちゃんの担任 西野晃子先生

■しんちゃんの担任 西野晃子先生

「すごく頑張り屋さんで、例えば何かで負けたとしても、 じゃあ次はこうしようって、すごく前向きなんですよね」

ペースト状にした給食を胃に直接流し込む

去年10月、しんちゃんは、肺に穴があく気胸を起こしました。それ以降、学校ではペースト状にした給食を胃に直接流し込んでもらっています。

楽しみは休み時間

学校生活の中で楽しみなのは、やっぱり休み時間です。1年生の友だちもできました。

1年生の友達

■1年生の友達

Qしんちゃんはどう?

「いつも優しいです」

■しんちゃん

「ありがとう」

6月1日。しんちゃんは10歳の誕生日を迎えました。誕生ケーキのろうそくの火を吹き消します。

（がんばれ もうちょっと）

（せーの）

（おめでとう～）

病気と向き合いながら過ごしてきた10年です。

しんちゃんの母 紘子さん

■母 紘子さん

「こんなに元気で過ごせていることが、すごくうれしいです。いろんな人に支えられてきたなっていうのを、改めてしみじみ感じます」

いま、しんちゃんが一番力を入れているのが…。

（母 紘子さん）

「ショート（動画）だからね、いくよ、よーい」

（しんちゃん）

「今年の6月1日で10歳になりました。今年もよろしくお願いします」

YouTubeチャンネル登録者数は3500人超

2021年に開設したYouTubeチャンネル｢寝たきりユーチューバーしんチャンネル｣の撮影です。しんちゃんは現在、登録者数3500人のユーチューバーです。撮影と編集は紘子さんが担当しています。

｢登録者4000人いきたい｣と話すしんちゃん

ありのままの姿を通して多くの人に自分の病気を知ってほしい。そのためには。

■しんちゃん

「登録者4000人いきたいです」

10歳のユーチューバー、しんちゃんの挑戦は続きます。

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