レカネマブ、日本は秋に可否判断 米で本承認のエーザイ認知症薬

記者会見を終えたエーザイの内藤晴夫CEO＝7日午後、東京都文京区

　米食品医薬品局（FDA）はエーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を本承認した。日本でも承認申請中で、秋に可否が判断される見通し。エーザイの内藤晴夫最高経営責任者（CEO）は7日、東京都内で記者会見を開き「一日も早く一人でも多くの患者に届けたい」と述べた。

　同社によると、投与対象となるのは認知症患者の中でもごく一部。実際に処方されるのは早期アルツハイマー病の人のうちの1～2％と推計する。米国では来年3月末までにおよそ1万人が使用すると見込んでいる。

　日本でも同様に早期患者の1～2％が薬を使用すると想定している。