PeproMene Bio、新しいキメラ抗原受容体（CAR）T細胞の強力な多機能性を実証する研究を発表

この試験の主任研究者であり、City of Hopeの血液学および造血細胞移植の准教授、Immune Effector Cell Therapy Program（免疫エフェクター細胞療法プログラム）のエグゼクティブ・メディカル・ディレクターであるElizabeth Budde医学博士は、2023年12月、American Society of Hematology（アメリカ血液学会）のカンファレンスで最初の試験結果を発表しました。

「喜ばしいことに、非ホジキン・リンパ腫の患者5名とB細胞急性リンパ芽球性白血病の患者1名がPMB-CT01による治療を受け、すべてに持続的な反応が示されました」とBudde博士は述べています。「試験患者の多くは、CD19 CAR T療法の後に再発したか、CD19陰性でした。このジレンマに直面している他の患者にとっても、PMB-CT01は実行可能な選択肢となるかもしれません。」

「このアッセイは、PMB-CT01開発の指針として、現在および将来の臨床試験に適用できます。PeproMeneは、潜在的に有望なこの新しい細胞療法を、科学的な面でも、臨床的な面でも引き続き開発していきます」とPeproMene BioのCOO、Hazel Cheng博士は述べています。

PMB-CT01について

PMB-CT01は、BAFF-Rを標的とした、クラス初の自己CAR T細胞療法です。腫瘍壊死因子（TNF）受容体スーパーファミリーの一員であるBAFF-R（B細胞活性化因子受容体）は、BAFFの主な受容体であり、ほぼB細胞にのみ発現します。BAFF-Rシグナリングは正常なB細胞の増殖を促進し、B細胞の生存に必要であると見なされるため、腫瘍細胞がBAFF-R抗原の喪失によって治療を免れる可能性は低いと考えられます。この特異な性質により、BAFFR CAR T療法はB細胞悪性腫瘍の治療において非常に有望な選択肢となります。す。BAFFR CARは、抗BAFF-R単鎖フラグメント可変（scFv）抗体と第2世代シグナリング・ドメインCD3ζおよび4-1BBを使用して作成されました。同機関の研究では、BAFFR-CAR T細胞が体外および動物モデルの両方でヒトのリンパ腫と白血病を効果的に消滅させることが実証されました。PeproMene Bioは、PMB-CT01の知的財産のライセンスをCity of Hopeから取得しています。