EnGeneICは、革新的な癌治療を推進するために、グローバルCDMOのBioCinaを選定

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アデレード、南オーストラリア州, 2024年9月25日  /PRNewswire/ -- BioCina社は、グローバルなエンドツーエンドのバイオ医薬品の受託開発・製造（英文略称 CDMO）として、医薬品開発企業EnGeneIC社との新たなパートナーシップを発表しました。このプロジェクトには、技術移転、プロセスのスケールアップ、さらにはEnGeneICの独自技術である「EnGeneIC夢のベクター」（英文略称 EDV™）ナノセルのGMPバッチ製造が含まれています。

EnGeneICの使命は、抗体ナノセル薬物複合体（英文略称 ANDCs）を開発することで、標的サイコ免疫療法を通じて癌治療を革新することです。これにより、抗体標的の非生物的「ナノセル」を用いて、細胞毒性ペイロードを直接腫瘍細胞に届けるEDV™ プラットフォームを活用しています。ANDCsは、ナノセルに包まれた非常に強力な化学療法薬の使用を可能にし、全身毒性を軽減します。また、薬剤耐性癌に対する新たな治療手段を提供し、強力な抗癌免疫反応を刺激します。この二重のアプローチは、安全でより標的を絞った治療を目指し、副作用を抑え、他に選択肢のない患者に貢献することを目的としています。BioCinaは、EDVの臨床および商業製造に向けたエンドツーエンドのサービスパッケージを提供します。

BioCinaの最高経営責任者であるマーク・W・ウォマックは次のように述べました。「EnGeneICの画期的な治療法を推進する責任を託され、大変誇りに思います。この治療法は、これまで治療が困難だった癌に対して大きな影響を与える可能性を秘めています。」

EnGeneICの共同創業者兼最高経営責任者であるヒマンシュ・ブラームバット博士は次のように述べました。「数年間、EnGeneICはEDV癌治療薬のための契約cGMP製造業者を探してきました。困難な道のりでしたが、BioCinaのプロフェッショナルチームに私たちの技術を託けられることを非常に嬉しく思います。マーク・ウォマック氏と彼の同僚たちは、癌患者の苦境に真剣に関心を持っている点が素晴らしいです。このことは、EnGeneICにとって、パートナーシップが癌患者に迅速にcGMP品質のEDV治療薬を届けることに成功するという大きな自信を与えてくれます。」