ZEISS、SMILE® proを搭載したフェムトセカンドレーザ VISUMAX 800の薬事承認を取得

第78回日本臨床眼科学会にて初展示

報道関係者各位

2024年11月5日

カールツァイスメディテック株式会社

 

カールツァイスメディテック株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ヴィンセント　マチュー、以下ZEISS）は、2024年7月4日にSMILE® proを搭載したフェムトセカンドレーザ VISUMAX 800の薬事承認を取得し、当該機を第78回日本臨床眼科学会（11月14日より、京都市）にて国内で初展示することをお知らせいたします。

 

SMILE®とは、フェムトセカンドレーザ VISUMAXで行う角膜屈折矯正手術の名称です。日本では薄層切除術とも呼ばれ、角膜にフェムトセカンドレーザーを照射し、レンチクル（円盤状の角膜切片）を作成し、3㎜程度の創口から抜き取ることにより屈折力が変化し、視力が矯正される手術です*1。

SMILE®はレンチクルを抜き取るための切開幅が約3㎜と小さく角膜への負担が少ないため、ドライアイのリスクを軽減します*2。これまでにSMILE®は世界で1000万眼以上に施術されています。

SMILE® proは、この度薬事承認を取得したフェムトセカンドレーザ VISUMAX 800で行うSMILE®手術のことを指します。

 

VISUMAX 800の主な特徴：

１．角膜屈折矯正手術SMILE®（薄層切除術）ができるレーザー装置

２．VISUMAX 800は2MHzの高速レーザーパルスを繰り返し10秒未満でレンチクルを作成し、低侵襲かつ　　

　　迅速な照射が可能*3

３．自社従来機種（VISUMAX 500）に比べレーザー照射時間を短縮し、切開速度を向上*4

販売名：フェムトセカンドレーザ VISUMAX　承認番号：22400BZX00429000

 

カールツァイスメディテック株式会社ヴァイスプレジデントの田中 克和は以下のように述べています。

「ZEISSはお客様の期待を超える革新的なソリューションと価値を日々提供することに注力しています。この度のSMILE® pro搭載のVISUMAX 800の薬事承認を取得できたことにより、より多くの皆様にSMILE®手術を受けていただくための環境を提供できるよう邁進していきたいと考えています。」

 

この度、11月14日（木）～16日（土）にて京都国際会議場で開催される第78回日本臨床眼科学会にてSMILE® proを搭載したVISUMAX 800を初展示する予定です。