AI機能実装PV System稼働後のGVPバリデーション手法のコンサルティングサポート開始
共同通信PRワイヤー / 2024年12月9日 6時0分
AI機能を搭載した適正基準対応バリデーションシステム及び方法のコンサルティングサービス案内
2024年12月9日
株式会社ヒロファーマコンサルティング
HiroPharmaConsulting® Co., Ltd. Press Release 2024年12月9日
「AI機能実装PV System稼働後のGVPバリデーション手法のコンサルティングサポート開始」
株式会社ヒロファーマコンサルティング®(本社:大阪府大阪市、代表取締役:集 弘就)は、「AI機能を搭載した適正基準対応バリデーションシステム及び方法」に対応した 「AI-PV Validationコンサルティングサービス」をCY2025年度1Qより提供を開始予定です。
本サービスは、最近急速にPV:Pharmacovigilance業務への適用が広まってきている、AI機能を搭載した PV Systemの本番稼働後の GVP/CSV信頼性保証とバリデーション手法を追加適用する場合の「AI-PV System導入時CSV支援コンサルティングサービス」です。
AI機能(AI,AI/ML, GenAI, LLMs and ChatGPTなど)を実装した PV Systemによる、「個別有害事象症例の Intake & Triageの業務効率化事例」 が報告されてきています。このような場合、「PV System本番稼働後の AI機能の信頼性保証(Validated Computerized System)をどのように担保・再検証するか?」 が GVP CSVでの規制要件課題になってきています。
本番稼働(前)の GVP/CSVに関しては、従来型手法である GAMP 5 Guide 2nd Edition V-Modelや、FDA/EMA/MHRA/PMDA/NMPA/MFDS等のGxP規制要件に適合した CSV Methodを適用することで AI機能を含む PV Systemのバリデーションは可能です。
しかし、「PV業務本番稼働(後):実運用フェーズ」 においては、AI機能の「機械学習、自動Version-up」により、一旦バリデートされたQMS確認済環境が「AI自動更新」がなされます。このような場合、特にPV分野での個別症例安全性処理評価のバリデート済機能が、引き続き維持されてるか、をどのように検証し規制当局に報告するか?がGVP PV CSVの課題になってきています。
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