deCODE遺伝学：ヒトゲノムの完全な組み換えマップは、遺伝学における重要な一歩です

この研究は、男性と女性の間でゲノムの組換えがどのように、そしてどこで起こるかにおける重要な違いも明らかにしています。女性は非交差組換えが少ないものの、その頻度は年齢とともに増加します。これが、母親の年齢が高いことが妊娠合併症や子供の染色体異常のリスク増加と関連している理由の一端を説明するかもしれません。しかし、男性にはこの年齢関連の変化は見られませんが、両性において組換えが子孫に遺伝する突然変異に寄与する可能性があります。

組換え過程を理解することは、ヒトがどのように種として進化したか、そして健康結果を含む個々の違いを形成する要因を理解する上でも重要です。」すべてのヒトの遺伝的多様性は、組換えと新規変異に起因します。新規変異とは、親には存在しないが子供には存在するDNA配列のことです。この地図は、DNAの混合の近くで突然変異が増加していることを示しており、その結果、両プロセスが高い相関関係にあることがわかります。

アイスランドのレイキャビクに本拠を置くdeCODE 遺伝学は、ヒトゲノムの解析と理解における世界的なリーダーです。独自の専門知識と人口資源を活用して、deCODEは数十種類の一般的な病気の遺伝的リスク因子を発見しました。病気の遺伝学を理解する目的は、その情報を活用して病気の診断、治療、予防の新しい方法を創出することです。deCODE 遺伝学は、アムジェン（NASDAQ:AMGN）の完全子会社です。

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