人工知能（AI）対応の創薬および臨床試験市場は2026年までに23％の健全なCAGRで成長すると予想されています

人工知能（AI）対応の創薬および臨床試験の世界市場は、2019年に3億8000万米ドルと評価され、2026年までに15億9900万米ドルに達し、約23％のCAGRが見込まれています。



市場概況：

AI対応の創薬および臨床試験は、創薬および開発プロセス全体のサブグループであると報告されています。これには、さまざまな潜在的な医薬品エンティティの情報を収集し、それらの設計を考案した後、前臨床試験の計画と実行を成功させ、そのような分子の実際の証拠を自動化された設定で収集することが含まれます。これにより、開発プロセス全体の人的労力、時間、およびコストが削減されます。このような自動化されたタスクを実行するために、さまざまなプラットフォーム/ソフトウェアが展開されています。
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市場の推進要因と抑制要因：

過去数年から、AI対応の創薬および臨床試験の世界市場は大幅な後押しを目撃しています。製薬会社とIT企業間の合意数の増加、医薬品開発コストの削減要件、AIを使用するエンティティの化学的性質の設計と予測の容易さ、臨床研究開発費の増加、候補分子の計画的かつ迅速なスクリーニングの必要性の高まりなどがあります。グローバル市場の開発と成長のパラメーターを築いている主な要因。

医薬品開発コストを削減するための要件は、予測期間中の市場の成長に大きな影響を与えると推定されます。医薬品の市場投入にかかる開発費は、政府の厳しい規制により、2010年の11億8800万ドルから2018年には21億6800万ドルに増加すると推定されています。さらに、競争の激化により、達成可能な医薬品のピーク売上高は、8億1600万米ドル（2010年）から4億700万米ドル（2018年）に減少したと推定されています。したがって、この傾向は、開発コストが増加していることを示唆しています。平均達成可能ピークの医薬品売上高の減少に。したがって、AIは薬剤開発コストを削減するためのソリューションになり得ます。

ただし、規制の枠組みの不一致やAIの使用に関連する倫理的問題などの要因により、市場の成長経路に障壁が生じます。

医薬品開発プロセスでのAIの使用に関する明確なガイドラインはありません。これは、AI対応の創薬と臨床試験の潜在的な将来が懐疑的であることを示しています。さらに、プライバシーの懸念は市場の成長に遅れをとっています。

セグメンテーション

AI対応の創薬および臨床試験市場の洞察は、市場のさまざまなセグメントに基づいて交配されています。コンポーネント、アプリケーション、病気の兆候、業界、および地域は、市場で分析された主要なセグメントです。

コンポーネントに基づいて、グローバル市場はソリューションとサービスに分かれています。ソリューションセグメントは、情報の集約と統合、ドラッグデザイン、候補の特定などにサブセグメント化されています。 2019年、ソリューションセグメントは、世界市場で市場シェアの約80％を占めています。

アプリケーションによって、市場はデータ統合と分析、臨床試験、臨床試験、ドラッグデザインと特性評価、バイオマーカー研究などに分割されます。データ統合と分析のサブセグメントは、2019年に市場をリードしました。

病気の兆候に基づいて、市場は腫瘍学、中枢神経系、心血管、呼吸器、代謝、免疫学、感染症などに分割されています。 2019年には、腫瘍学セグメントが市場シェアの約20％を占めています。2018年には、米国内で約1,735,350件の新しいがんの症例があったと報告されています。

業種に基づいて、市場は製薬業界、臨床研究機関（CRO）、および学術研究機関に細分化されています。製薬業界は、市場の成長を実質的にサポートすると推定されています。市場は製薬会社とIT会社の間の戦略的コラボレーションを目撃しています。たとえば、2016年、ファイザー社はIBMと協力して、免疫腫瘍学の研究を促進しました。 IBMは、新しい抗がん剤の標的と治療法を特定するために会社を支援しています。

地域分析

地域ごとに、世界のAI対応の創薬および臨床試験市場は、南北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、および中東とアフリカに分割されています。

地域ベースで、南北アメリカは北アメリカと南アメリカに細分化されています。北米地域はさらに米国とカナダに分割されています。これは、先進国の大多数、および地域内の開発された医療インフラに続く市場リーダーの存在のために、凝集する可能性があります。地域調査によると、北米市場は2019年に約2億3500万米ドルの収益を記録しました。

同様のコースに続いて、ヨーロッパは世界市場で2番目に立っていました。地域ベースで、ヨーロッパは西ヨーロッパと東ヨーロッパに分割されます。西ヨーロッパには、EU5諸国、つまり英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペインが含まれます。この地域の先進国と政府によるヘルスケアITのサポートにより、西ヨーロッパは2019年に市場をリードしました。この地域は医薬品の研究開発に巨額の投資を行っており、世界市場シェアの約28％を占めると推定されています。

世界のAI対応創薬および臨床試験市場で最も急速に成長している地域は、アジア太平洋地域です。主要なプレーヤーの浸透の増加、ヘルスケアインフラストラクチャの開発、および地域内のCRO産業の急成長により、この地域には大きな成長の機会があります。インドの臨床試験市場は2015年に約200億米ドルでした。

中東とアフリカは2019年に最も低い市場シェアを保持すると推定されました。アフリカ地域内の貧しい経済の存在のために、この地域は遅れると推定されています。中東地域は、地域市場をリードすると推定されています。

競争力のある風景：

多数のプレーヤーが、世界のAI対応の創薬および臨床試験市場に存在しています。彼らは製品の価格と効率を競います。さらに、地理的範囲を拡大するための戦略的コラボレーションが見られます。レポートで分析されたプレーヤーの一部には、Accutar Biotechnology Inc.、AiCure、Ardigen、Atomwise、Inc.、Benevolent AI、Berg LLC、Berkeley Lights、Inc.、BioAge Labs、Inc.、Biovista Inc.、C4DX Discovery Holdings Plc、 Clinithink Ltd、Cloud Pharmaceuticals、Inc.、Cyclica Inc.、CytoReason、Symphony Innovation、LLC、Deep Genomics、DeepThink Health Inc.、Envisagenics、Inc.、Exscientia Ltd、e-therapeutics plc、GNSヘルスケア、Insilico Medicine、Lantern Pharma Inc 。、Medable Inc.、Mind the Byte、NuMedii、Inc.、TARA Biosystems、Inc.、twoXAR、組み込み、IBM Watson、Exscientia、GNSヘルスケアなど。

キーポインター：

世界のAI対応の創薬および臨床試験の市場規模は、2019年から2030年までに1,599米ドルに達し、CAGRは24％になると推定されています。
臨床ガイドラインは、研究対象の地域全体で統一されていません。
2019年には、南北アメリカが約62％のシェアで市場をリードすると推定されています。
製薬会社とIT企業間のコラボレーションの増加は、市場の成長を後押しします。
疾患の適応症により、腫瘍学は予測期間中に市場をリードすると推定されています。

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