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欧州医薬品庁、エーザイ認知症薬の安全評価やり直し　導入さらに遅れ

ロイター / 2025年2月3日 10時5分

１月３１日、欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は、昨年１１月に承認を勧告した日本の製薬大手エーザイと米医薬品大手バイオジェンが開発したアルツハイマーの早期患者向け治療薬「レカネマブ」について、安全性データを評価し直すと発表した。写真はレカネマブのパッケージ。エーザイ提供（２０２５年　ロイター） [記事を読む]