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エーザイ認知症薬、治験データで有効性裏付け＝ＦＤＡ文書
ロイター / 2023年6月8日 8時22分
６月７日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）のスタッフは、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、患者に有意義な利益をもたらすことが後期臨床試験（治験）のデータで示唆されており、安全性を巡る懸念が完全承認の取得を妨げる可能性は低いとの見方を示した。メリーランド州ホワイトオークで２０２０年撮影（２０２３年 ロイター/Andrew Kelly） [記事を読む]
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