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米FDA、アボットの新型コロナ検査機器を再調査 精度に疑問

<description role="descRole:caption"> 5月14日、米食品医薬品局(FDA)は、米医薬品大手アボット・ラボラトリーズの新型コロナウイルス簡易検査キット「ID NOW」の精度に疑問があるとの認識を示し、データを再調査していることを明らかにした。写真はインドのムンバイで2015年9月撮影(2020年 ロイター/Shailesh Andrade) </description> [記事を読む]

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