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ブルーバード遺伝子治療、FDAが規制措置の要否検討

米食品医薬品局(FDA)は27日、米バイオ医薬品会社ブルーバード・バイオが開発した大脳型副腎白質ジストロフィー(CALD)の遺伝子治療薬「スカイソナ」について、同薬の使用による血液がんの発症の追加報告を調査しており、規制措置が必要かどうか検討していると発表した。メリーランド州ホワイトオークで2020年撮影(2024年 ロイター/Andrew Kelly) [記事を読む]

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