アストラゼネカ、抗がん薬イミフィンジが米ＦＤＡの優先審査対象に

８月１５日、製薬大手アストラゼネカは、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が同社のがん治療薬「イミフィンジ」（写真）について、肺がんの中でも非常に悪性度の高い限局型小細胞肺がんの治療薬として、優先審査対象に指定したと発表した。写真はアストラゼネカが２０２２年６月にロイターに提供（２０２４年　ロイター／AstraZeneca）

[１５日 ロイター] - 製薬大手アストラゼネカは１５日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が同社のがん治療薬「イミフィンジ」について、肺がんの中でも非常に悪性度の高い限局型小細胞肺がんの治療薬として、優先審査対象に指定したと発表した。

ロンドン株式市場でアストラゼネカは４営業日連続で上場来高値を更新した。株価は１３０．４８ポンド、時価総額は約２０２０億ポンド（約２５９０ドル）に達し、ロンドン市場でトップの地位を固めた。

アストラゼネカによると、ＦＤＡは第４・四半期に承認するかどうかを決定する見込み。

イミフィンジは最近ＦＤＡから小細胞肺がんの治療で画期的治療薬の指定を受けており、審査の加速につながるとの見方を示した。

プラチナ製剤をベースとした化学放射線療法を併用しても病状が進行しなかった肺がん患者において、イミフィンジにより全生存期間と無増悪生存期間が改善したことを示すデータが後期臨床試験で得られていた。

今週はアストラゼネカの他のがん治療薬が欧州連合（ＥＵ）と中国で承認されている。

米ヘッジファンドのソロスは１４日に提出した書類で、アストラゼネカの株式保有を大幅に引き上げたことを明らかにした。