アストラゼネカ、抗がん薬イミフィンジが米ＦＤＡの優先審査対象に

８月１５日、製薬大手アストラゼネカは、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が同社のがん治療薬「イミフィンジ」（写真）について、肺がんの中でも非常に悪性度の高い限局型小細胞肺がんの治療薬として、優先審査対象に指定したと発表した。写真はアストラゼネカが２０２２年６月にロイターに提供（２０２４年　ロイター／AstraZeneca）

[１５日 ロイター] - 製薬大手アストラゼネカは１５日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が同社のがん治療薬「イミフィンジ」について、肺がんの中でも非常に悪性度の高い限局型小細胞肺がんの治療薬として、優先審査対象に指定したと発表した。

アストラゼネカによると、ＦＤＡは第４・四半期に承認するかどうかを決定する見込み。

イミフィンジは最近ＦＤＡから小細胞肺がんの治療で画期的治療薬の指定を受けており、審査の加速につながるとの見方を示した。