Octapharmaは、希少な出血性疾患を持つ人々の生活を改善することに対する継続的な献身をISTH 2024で紹介

フォンウィレブランド病における予防療法に関する次のレベルの洞察 - 患者のニーズに対応していますか？

6月24日（月）、午後12時15分～1時30分、ICT、ルーム 210

議長：Craig Kessler、ジョージタウン大学医療センター、ワシントンDC、米国 

このシンポジウムでは、重度のVWDにおける予防療法の重要な役割を探ります。発表されるトピックには、予防療法の重要性と予防療法の恩恵を受ける可能性のある患者の特定方法が含まれます。WIL-31 VWD予防療法研究からの重要な教訓や、VWDの女性における重度月経出血の管理における予防療法の重要な役割が共有されます。妊娠中のケアの最適化についても議論され、VIPおよびEMPOWER研究が紹介されます。

両方のシンポジウムはバンコクでの会議参加者に公開され、会議に直接参加していない参加者向けにはライブストリーミングされます。両方のシンポジウムで質問の機会も提供されます。 

OctapharmaのSVPおよびIBU Haematology責任者であるLarisa Belyanskaya氏は次のようにコメントしています：

「WIL-31データからの新しい洞察を発表できることに興奮しています。特定の患者グループに対する予防療法の重要性について深く掘り下げるとともに、フォンウィレブランド病および血友病Aの人々の生活の質を向上させることを目指して重要な臨床および科学的質問を議論します。」

Nuwiq®について

Nuwiq®（simoctocog alfa）は、第4世代の組換え第VIII因子（rFVIII）タンパク質で、他のタンパク質1との化学修飾や融合なしにヒト細胞株で製造されています。添加物は人間や動物由来のものを使用せず、抗原性の非ヒトタンパク質エピトープがなく、フォンウィレブランド因子1に対する高い親和性を持っています。

Nuwiq®治療は、201人（190人）1 の既治療患者2および108人の未治療患者を含む9つ1 2 3の臨床試験で評価されています。Nuwiq®は250 IU、500 IU、1,000 IU、1,500 IU、2,000 IU、2,500 IU、3,000 IU、および4,000 IU4の製剤で利用可能です。Nuwiq®は、すべての年齢層4の血友病A（先天性FVIII欠乏症）患者における出血の治療および予防に使用することが承認されています。