PeproMene Bio社. と濾胞性リンパ腫イノベーション研究所は、再発性/難治性濾胞性リンパ腫に対する PMB-CT01 (BAFF-R CAR T 細胞療法) の進歩に向け、1,100 万ドルの投資を発表

「PMB-CT01で治療した非ホジキンリンパ腫患者6人全員が100%のCR率を示し、治療中に発現した有害事象（具体的にはグレード1のCRSとグレード1のICANS）が低レベルのみであったことは、本当に心強いことです」と、米国最大かつ最先端のがん研究・治療機関の1つであるシティ・オブ・ホープの血液学准教授で、本試験の主任研究者であるElizabeth Budde（エリザベス・バッデ）医学博士は述べています。「試験参加者のほとんどは、CD19 CAR T療法後に再発し、CD19陰性腫瘍を呈していました。したがって、PMB-CT01 は、この困難な状況に直面している患者にとって実行可能な治療オプションを提供できる可能性があります。また、BAFF-R CAR T は、有効性と安全性のバランスが一貫して良好であることから、FDA 承認の CD19 CAR T 細胞療法よりも優れている可能性があることも注目に値します。」

「PMB-CT01 は、非ホジキンリンパ腫、特に濾胞性リンパ腫の患者の転帰を改善する上で大きな可能性を示しています」と、IFLI の CMO である Michel Azoulay （ミシェル・アズレー）医学博士は述べています。「濾胞性リンパ腫患者に対する PMB-CT01 の探索において、PeproMene Bio,社. を支援できることを嬉しく思います。」

PeproMene Bio社の詳細については pepromenebio.com をご覧ください。また、濾胞性リンパ腫イノベーション研究所の詳細については i-fli.org をご覧ください。

PMB-CT01について

PMB-CT01 は、BAFF-R を標的としたクラス初の自己 CAR T 細胞療法です。腫瘍壊死因子 (TNF) 受容体スーパーファミリーのメンバーである BAFF-R (B 細胞活性化因子受容体) は、BAFF の主な受容体であり、ほぼ B 細胞のみに発現しています。BAFF-Rシグナリングは正常なB細胞の増殖を促進し、B細胞の生存に必要であると見なされるため、腫瘍細胞がBAFF-R抗原の喪失によって治療を免れる可能性は低いと考えられます。このユニークな特徴により、BAFF-R CAR T 療法は B 細胞悪性腫瘍の治療に非常に有望な選択肢となっています。BAFF-R CAR は、抗 BAFF-R 単鎖フラグメント可変 (scFv) 抗体と、第 2 世代シグナル伝達ドメイン CD3ζ および 4-1BB を使用して構築されました。同機関の研究では、BAFF-CAR T細胞が体外および動物モデルの両方でヒトのリンパ腫と白血病を効果的に消滅させることが実証されました。PeproMene Bio は、シティ・オブ・ホープから PMB-CT01 に関する知的財産のライセンスを取得しています。