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BioCinaとNovaCinaの合併により、世界のCDMO業界が強化

共同通信PRワイヤー / 2025年1月14日 10時21分

BioCinaとNovaCinaの合併により、世界のCDMO業界が強化

【画像:https://kyodonewsprwire.jp/img/202501142795-O2-58WIkeyc


アデレード、南オーストラリア州と西オーストラリア州パース, 2025年1月13日 /PRNewswire/ -- 世界的な受託開発製造組織(CDMO)であるBioCinaとNovaCinaは、バイオ医薬品および小分子受託製造における強力なブランドを確立する戦略的合併を発表しました。合併後の会社はBioCinaの名前を維持し、細胞株開発やプロセス開発から、臨床および商業用原薬、医薬品の無菌充填仕上げまで、シームレスでエンドツーエンドのサービスを市場に提供するために完全に統合されます。この新しい包括的なサービススイートにより、BioCinaは米国、ヨーロッパ、アジア、オーストラリア、その他の地域の顧客向けの高品質で統合された製造ソリューションに対する高まる需要に対応できるようになります。


【画像:https://kyodonewsprwire.jp/img/202501142795-O1-oj5PsfG7


この合併により、南オーストラリア州アデレードの BioCina の施設における微生物、プラスミド DNA、mRNA モダリティのプロセス開発と製造に関する世界クラスの専門知識が、600 種類以上の生物製剤および低分子製品を生産してきた最先端の無菌充填・仕上げ工場である西オーストラリア州パースの NovaCina の施設と統合されます。クライアントは、平均在籍年数が 10 年を超える経験豊富な技術系中小企業からサービスを受け、相乗効果のある合併により、単一の組織によって管理される合理化されたクライアント中心のエクスペリエンスが提供されます。卓越した品質を特徴とする機敏で段階的なソリューションと、業界をリードするオンタイムおよびフル (OTIF) 納品の信頼性は、今日の BioCina の基盤です。BioCina は、米国 FDA、EMA、TGA、カナダ保健省の承認など、優れた規制実績を誇っています。さらに、医薬品開発企業は、オーストラリアで実施される CDMO プログラムに対して最大 48.5% のオーストラリアの卓越した税制優遇措置の恩恵を引き続き受けることができます。

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