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BioCinaとNovaCinaの合併により、世界のCDMO業界が強化

共同通信PRワイヤー / 2025年1月14日 10時21分


BioCina は、最高の国際基準を満たす優れた品質記録を維持しています。施設は、米国 FDA、EMA、カナダ保健省による規制検査に合格しており、オーストラリア TGA からバルク医薬品原料および無菌医薬品の cGMP 製造の認可を受けています。BioCina は、北米、南米、ヨーロッパ、アジア、アフリカの 98 か国に流通する高品質の医薬品を生産してきた実績があります。


BioCina は、世界の業界のあらゆる主要市場の顧客にサービスを提供できることを誇りに思っています。また、BioCina は医薬品開発会社ではないため、顧客の製品を提供することにのみ焦点を当てています。


オーストラリアは、世界でも最も魅力的な税制優遇措置 (最大 48.5% の現金還付))を提供しているため、製品のスケールアップと製造に投資したい医薬品開発会社にとって理想的な場所です。


オーストラリア全土のバイオ医薬品業界で最も急速に成長している企業の 1 つとして、BioCina は 2024 年南オーストラリア「今年の新興企業」賞を受賞しました。


詳細は https://biocina.comをご覧ください。


メディア連絡先


media@biocina.com


写真- https://mma.prnasia.com/media2/2595976/Mark_W_Womack_Chief_Executive_Officer_BioCina.jpg?p=medium600


ロゴ - https://mma.prnasia.com/media2/2346937/BioCina_New_Logo.jpg?p=medium600


(日本語リリース:クライアント提供)PR Newswire Asia Ltd.


【画像:https://kyodonewsprwire.jp/img/202501142795-O3-R7g7uDj6


PR Newswire

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関連URL:https://kyodonewsprwire.jp/release/202501142795

本プレスリリースは発表元が入力した原稿をそのまま掲載しております。詳細は上記URLを参照下さい。また、プレスリリースへのお問い合わせは発表元に直接お願いいたします。

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