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欧州当局、ファイザーのコロナ経口薬を条件付きで承認

欧州連合(EU)の医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は27日、米ファイザーが開発する新型コロナウイルス感染症の経口薬「パクスロビド」を条件付きで承認した。2021年2月撮影(2022年 ロイター/Matthew Childs) [記事を読む]

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