【武蔵野大学・明治薬科大学・帝京大学　共同プレスリリース】人に感染し水虫を引き起こす白癬菌（はくせんきん）の細胞形態制御機構の一部を解明し、新たな抗真菌薬の標的候補を同定

Digital PR Platform / 2023年12月18日 14時5分

（2）TrCla4阻害剤は、白癬菌が感染した動物に延命効果をもたらす
　白癬菌のTrCla4タンパク質がもつキナーゼ活性を阻害する化合物を探索し、FRAX486およびIPA-3を同定しました。白癬菌のカイコ感染モデル*３を用いてこれらの化合物の治療効果を評価し、TrCla4タンパク質阻害剤が白癬菌を感染させたカイコを延命させることが明らかになりました（図3）。
　以上の結果から、白癬菌TrCla4タンパク質が白癬菌に対する新たな治療標的候補となり得るものと言えます。
*３蚕糸昆虫のカイコを実験動物として感染症治療薬の評価をするモデル。カイコは、アニマルウェルフェアの観点から代替動物としての利用が期待されている。

【研究支援】
本研究成果は、以下の助成を受けて行われました。
（1）日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究（19K16656、21K15438、代表：石井雅樹）
（2）日本学術振興会科学研究費助成事業科研費基盤研究(C) （23K06533、代表：石井雅樹）
（3）日本学術振興会科学研究費助成事業科研費基盤研究(C) （20K06550、代表：堅田利明）
（4）武田科学振興財団薬学系研究助成（20K06550、代表：大畑慎也）
（5）武蔵野大学大学研究費（代表：大畑慎也）

【論文タイトルと著者】
・タイトル：TrCla4 promotes actin polymerization at the hyphal tip and mycelial growth in Trichophyton rubrum
・著者：Masaki Ishii, Yasuhiko Matsumoto, Tsuyoshi Yamada, Hideko Uga, Toshiaki Katada, Shinya Ohata.
・掲載紙：Microbiology Spectrum DOI: 10.1128/spectrum.02923-23

【関連リンク】
■武蔵野大学薬学部薬学科： https://www.musashino-u.ac.jp/academics/faculty/pharmacy
■Microbiology Spectrum（本研究成果掲載紙）： https://journals.asm.org/journal/spectrum

【問合せ先】
■武蔵野大学薬学部薬学科　准教授　大畑慎也、助教　石井雅樹
TEL：042-468-8664
E-mail：m_ishii@musashino-u.ac.jp

経営企画部広報課（担当：谷内田、上別府）
TEL：03-5530-7403
E-mail：kouhou@musashino-u.ac.jp

■明治薬科大学広報課（担当：高橋）
TEL：042-495-8615（直通）
E-mail：Koho@my-pharm.ac.jp

■帝京大学本部広報課（担当：守川）
TEL：03-3964-4162
E-mail：kouhou@teikyo-u.ac.jp

▼本件に関する問い合わせ先
広報課
上別府
住所：〒135-8181　東京都江東区有明三丁目３番３号
TEL：03-5530-7403
FAX：03-5530-3818
メール：kouhou@musashino-u.ac.jp

【リリース発信元】大学プレスセンター https://www.u-presscenter.jp/