Octapharmaは、希少な出血性疾患を持つ人々の生活を改善することに対する継続的な献身をISTH 2024で紹介
共同通信PRワイヤー / 2024年6月13日 9時45分
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Octapharma、ISTH 2024会議でwilate®およびNuwiq®の新しい臨床および科学的発見を発表
新しいデータおよび臨床研究の進展を、7件の口頭発表、2件のポスター発表、2件のサポートシンポジウムで紹介
スイス・ラーゲン, 2024年6月12日 /PRNewswire/ -- Octapharmaの血液学ポートフォリオに関する最新の開発が、2024年6月22日から26日にタイ・バンコクで開催される第32回国際血栓止血学会(ISTH)で発表されます。この重要な国際会議では、7件の口頭発表、2件のポスター発表、2件のサポートシンポジウムでデータが紹介されます。Octapharmaは、ISTH 2024会議の誇り高きシルバースポンサーです。Octapharmaはまた、急性出血および重症集中治療における凝固管理の現代的なソリューションを提供します。
出血性疾患(血友病Aやフォンウィレブランド病(VWD)など)は、再発性および長期にわたる出血のリスクを伴い、生命の危険をもたらすだけでなく、患者の生活の質や精神的健康にも大きな影響を及ぼします。
ISTH 2024での発表は、患者ケアの改善と未解決の臨床ニーズに応えるためのOctapharmaの長期的なコミットメントを反映しています。
「Octapharmaは、ISTH 2024で血液学および重症治療のポートフォリオ全体から最新の発見と研究結果を発表できることを嬉しく思います」と、Octapharmaの取締役であるOlaf Walter氏は述べました。「出血および凝固障害の患者は、日々のケアと出血管理に多くの課題を抱え続けています。Octapharmaでは、患者の生活を改善するための最前線の研究に専念しています。」
口頭発表
重度の血友病Aに対する予防療法は標準的なケアですが、VWDにはまだ十分に利用されていません。WIL-31は、VWD予防療法において最大の研究であり、VWD患者における血漿由来のフォンウィレブランド因子/第VIII因子濃縮物(wilate®)の安全性と有効性を示しました。主な調査者であるDr. Robert F. Sidonio Jr.は、VWDの種類や年齢グループによる出血部位の違いを探る研究データのサブ分析を発表します。予防療法は、分析対象となった22人のVWDタイプ3の患者すべての年齢グループで良好に耐えられました。
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