日本のバイオメディカル市場にどう挑むか? BE Healthが日本に進出し、日台バイオメディカルスタートアップをつなぐ
共同通信PRワイヤー / 2024年7月3日 16時41分
【画像:https://kyodonewsprwire.jp/img/202407033121-O2-613n8J7T】
台北、2024年7月3日 /PRNewswire/ -- Sunrisemediumは次のように伝えています:
BE Healthは日本市場に進出し、日本と台湾のバイオメディカルスタートアップを連携させます。厳しい医療規制を乗り越え、アクセラレーターとして戦略的地位を確立し、医療機関との協力により早期検証を行い、バイオメディカルスタートアップの成功を支援します。この取り組みにより、アジア市場全体の攻略を目指し、国際的なビジネスチャンスの拡大を図ります。
#バイオメディカル投資からアクセラレーターまで、多国・多拠点連携でアジアのバイオメディカル市場を攻略
#BE Healthはその戦略的地位を確立し、重要なアクセラレーターとしての役割を果たす
バイオメディカルスタートアップが病院に参入し、協力関係を築くことは、他の業界に比べて非常に困難です。
医療産業は生命に密接に関わるため、厳格な規制が多くあり、業界関係者は慎重に行動し、複数の検証を行います。多くの人は、新薬や新しい医療機器などの革新的な製品にとって最も困難なのは、アメリカのFDA(食品医薬品局)の認証など、国の規制に適合する許可を得ることだと考えています。しかし、バイオメディカル業界に詳しい人々は、起業の初期段階でそのテーマが「臨床上の未充足なニーズ」(Unmet Clinical Need)であるかを確定することがどれほど労力を要するのかを理解しています。少なくとも、医療機関や医師に認められなければ、適切な検証の機会が得られないため、資金があっても医師や病院との協力は非常に困難です。バイオメディカルの革新にはもう一つ特有の点があり、応用が多様なバイオメディカルの分野では、各医師のアプローチが異なるため、「A医師にとっては困難でも、B医師には簡単にできる」という状況が発生することがあります。
どの国でも、バイオメディカルスタートアップが順調に進出するには、初期段階で慎重な対応が求められます。初期段階をクリアした後も、概念の検証、製品テスト、規制審査などの難関が続きます。スタートアップは、これらのプロセスを乗り越えるための資源や時間が不足していることが多いのです。これは、バイオメディカルの革新がアメリカ市場で主導され続けている理由の一つです。アジア太平洋地域では、多くのバイオメディカル人材が育成されていますが、市場の断片化、言語の違い、国際規制の違いなどが、バイオメディカルスタートアップの進展を妨げています。
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