新たな脱アシル型クロスカップリング反応の開発に成功

-クロスカップリング反応に新たな”食材”と”レシピ”を提供 医薬品合成や材料科学への応用へ期待-

2024 年 7 月 30日

早稲田大学

新たな脱アシル型クロスカップリング反応の開発に成功

-クロスカップリング反応に新たな”食材”と”レシピ”を提供 医薬品合成や材料科学への応用へ期待-

詳細は早稲田大学HPをご覧ください。

発表のポイント

 ● 芳香族化合物の合成に有効なクロスカップリング反応※1の新たな手法を開発し、芳香族ケトンを多様な相手と反応させることに成功

 ● 一つの反応容器で全ての反応を行うワンポットプロセス※2により効率的な反応が実現

 ● 芳香族ケトンは様々な化合物の合成に利用でき、本研究成果により医薬品合成や材料科学における広範な応用が期待される

ノーベル化学賞を受賞した、２つの化合物を金属触媒によりつなげるクロスカップリング反応は、より広範な化合物に利用できる次世代型反応の開発が求められています。

早稲田大学理工学術院の山口潤一郎（やまぐち　じゅんいちろう）教授の研究グループは、新しいクロスカップリング反応である「脱アシル型（ケトンを取り除き他の化合物に変換する）クロスカップリング反応」を開発し、基礎化学品である芳香族ケトンを多様な相手と反応させる手法を確立しました。この新手法により、従来の用いることができなかった芳香族ケトンがクロスカップリング反応に利用できるようになりました。ケトンを効率的にエステルへ変換したことが本反応の肝であり、研究グループが精力的に開発していたカップリング条件によりワンポットで多彩な脱アシル型反応を実現しました。医薬品合成や材料科学における応用が期待されます。

【画像：https://kyodonewsprwire.jp/img/202407264249-O2-67438A30】

図１：本研究成果である芳香族ケトンのクロスカップリング反応

本研究成果は、Cell Press 社『Chem』のオンライン版に2024年7月29日（月）午前11時（現地時間）に掲載されました。

論文名：Versatile Deacylative Cross-coupling of Aromatic Ketones

（1）これまでの研究で分かっていたこと

ノーベル化学賞を受賞したクロスカップリング反応は、医農薬や有機電子材料の重要な役割を果たす芳香族化合物の合成に大変有効で、クロスカップリング法の進展により簡便かつ安価に合成できるようになりました。