Kite、臨床試験・リアルワールドでの良好な生存アウトカムやCAR T細胞療法のポートフォリオをASH2024で発表

 

主な受領された抄録および発表の日時*は、以下の通りです。

*時間はいずれも太平洋時間

 

【表：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M106647/202411200282/_prw_PT1fl_h7d9y2P2.png】

 

【表：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M106647/202411200282/_prw_PT2fl_ZXa9w51g.png】

 

【表：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M106647/202411200282/_prw_PT3fl_fk8MGbc6.png】

 

【表：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M106647/202411200282/_prw_PT4fl_wiv5S4MX.png】

 

【表：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M106647/202411200282/_prw_PT5fl_Gh6H6JP9.png】

 

抄録のタイトルの全リストを含む詳細については、

https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/start.htmlにアクセスしてください。

 

**独自主導・後援による発表では、KiteのCAR T細胞療法を取り上げていますが、Kiteの受領された抄録の数には含まれていません

 

イエスカルタについて

効能・効果、警告、禁忌・禁止および医薬品情報を含む電子添文（完全版）をご参照ください。

 

イエスカルタは、CD19を標的とした遺伝子改変自家T細胞免疫療法で、米国においては次に挙げる患者さんの治療を適応としています。

 

・一次治療の化学免疫療法に対して難治性を示した、または一次治療の化学免疫療法後12カ月以内に再発したLBCL成人患者

・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）非特定型、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫、高悪性度B細胞リンパ腫、FL形質転換のDLBCLを含む、2つ以上の全身療法後のR/R LBCL成人患者さん

 

使用上の制限事項：イエスカルタは、原発性中枢神経系リンパ腫患者さんの治療を適応としません。